岗位职责：
1. 参与临床试验项目的开展,协助完成项目的准备和启动；
2. 协助完成临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备工作；
3. 协助研究者进行受试者筛选、入组、治疗和随访记录；
4. 协助把握项目进度，控制临床研究过程中的质量及预算，确保项目质量并能在时间内和预算内完成；
5. 遵照研究方案及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验；
6. 按照公司业务的要求,对项目运营进行监督和管理，协调沟通项目相关各方出现的问题。
任职要求:
1. 大专及以上学历，医药类相关专业优先；
2. 2年以上临床研究工作经验，医疗器械行业优先；
3. 良好的团队精神，较强的沟通和协调能力。
工作地点：
北京
岗位职责：
1. 参与临床试验项目的开展,协助完成项目的准备和启动；
2. 协助完成临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备工作；
3. 协助研究者进行受试者筛选、入组、治疗和随访记录；
4. 协助把握项目进度，控制临床研究过程中的质量及预算，确保项目质量并能在时间内和预算内完成；
5. 遵照研究方案及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验；
6. 按照公司业务的要求,对项目运营进行监督和管理，协调沟通项目相关各方出现的问题。
任职要求:
1. 大专及以上学历，医药类相关专业优先；
2. 2年以上临床研究工作经验，医疗器械行业优先；
3. 良好的团队精神，较强的沟通和协调能力。
工作地点：
北京
岗位职责：
1. 参与临床试验项目的开展,协助完成项目的准备和启动；
2. 协助完成临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备工作；
3. 协助研究者进行受试者筛选、入组、治疗和随访记录；
4. 协助把握项目进度，控制临床研究过程中的质量及预算，确保项目质量并能在时间内和预算内完成；
5. 遵照研究方案及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验；
6. 按照公司业务的要求,对项目运营进行监督和管理，协调沟通项目相关各方出现的问题。
任职要求:
1. 大专及以上学历，医药类相关专业优先；
2. 2年以上临床研究工作经验，医疗器械行业优先；
3. 良好的团队精神，较强的沟通和协调能力。
工作地点：
北京
岗位职责：
1. 参与临床试验项目的开展,协助完成项目的准备和启动；
2. 协助完成临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备工作；
3. 协助研究者进行受试者筛选、入组、治疗和随访记录；
4. 协助把握项目进度，控制临床研究过程中的质量及预算，确保项目质量并能在时间内和预算内完成；
5. 遵照研究方案及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验；
6. 按照公司业务的要求,对项目运营进行监督和管理，协调沟通项目相关各方出现的问题。
任职要求:
1. 大专及以上学历，医药类相关专业优先；
2. 2年以上临床研究工作经验，医疗器械行业优先；
3. 良好的团队精神，较强的沟通和协调能力。
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北京
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